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溫度驗證儀的簡要介紹

 
      世界上**個藥品生產質量管理規範(GMP)1962年在美國誕生。GMP的理論在此後經受了考驗,獲得了發展,它在藥品生產和質量保證中的積極作用逐漸被各國政府所接受。
      隨著我國GMP2010年修訂版的推出,溫度驗證儀行業得到了更大的重視與發展。對各種設備的工藝要求也越來越高,精密的工藝是否能夠達到要求的標準,需要對設備進行相關的驗證,對驗證儀器的測量範圍與精度也有了更高的要求。
       在GMP實施過程中,特別強調工藝和設備的驗證,通過驗證,可以確保整個生產工藝過程在預期的可控範圍內正常運行,同事能對生產工藝中的各種參數進行優化,極大限度地降低生產成本,溫度驗證儀係統是為滿足新的GMP對製藥、生物技術和醫療設備生產的要求而撞門設計的新型驗證係統。總之,驗證是政府規範化的要求,是產品質量的保證,也是企業降低成本和風險的一個途徑。





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